Tumorerkrankungen
Tumorerkrankungen umfassen eine Vielzahl genetisch bedingter Krebsarten, die verschiedene Organsysteme betreffen können. Zu den häufigeren erblichen Krebserkrankungen zählen das familiäre Brust- und Eierstockkrebs-Syndrom sowie das hereditäre nicht-polypöse Kolonkarzinom (HNPCC).
Untersuchung Anfordern
- Probenmaterial: EDTA-Vollblut
- Untersuchungsmethode: Next-Generation-Sequencing (NGS) (ggf. Sanger Sequenzierung, MLPA, Molekulare Diagnostik mittels PCR)
- Durchführungszeit: ab 2 Wochen
- Benötigte Unterlagen:
Detaillierte Informationen zur Probeneinsendung finden sie hier.
DIAGNOSTISCHES ANGEBOT
Die nachfolgende Tabelle präsentiert unser indikationsspezifisches Untersuchungsangebot aus diesem Bereich:
| INDIKATION | ANALYSE |
| Endometriumkarzinom | Genpanel |
| Familiärer Brust- und Eierstockkrebs | Genpanel |
| Fanconi-Anämie | Genpanel |
| Hereditäre adenomatöse Polyposis | Genpanel |
| Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom (HNPCC) | Genpanel |
| Magenkarzinom | Genpanel |
| Melanom | Genpanel |
| Neurofibromatose Typ1 | Einzelgenanalyse (NF1) |
| Neurofibromatose Typ2 | Einzelgenanalyse (NF2) |
| Nierenkarzinom | Genpanel |
| Pankreaskarzinom | Genpanel |
| Paragangliom-Phäochromozytom-Syndrom | Genpanel |
| Prostatakarzinom | Genpanel |
| Schilddrüsenkarzinom | Genpanel |
| Tumor des zentralen Nervensystems | Genpanel |
Die in den jeweiligen Genpanels untersuchten Gene basieren stets auf den aktuellen Versionen der Genomics England PanelApp, der PanelApp Australia, den OMIM Phenotypic Series, sowie den Einträgen von GeneReviews.
Falls die Verdachtsdiagnose oder Indikation hier nicht aufgeführt ist, oder es sich um ein komplexes syndromales Krankheitsbild handelt, besteht die Möglichkeit, eine Exomsequenzierung auf der Basis phänotypischer Merkmale anzufordern.