Pharmakogenetische Analysen

Ein Medikament, das einer Person hilft, kann bei einer anderen wirkungslos bleiben oder im schlimmsten Fall schwere Nebenwirkungen verursachen. Der Fachbereich der Pharmakogenetik untersucht genetische Varianten, die das Ansprechen auf Medikamente beeinflussen. Die Bestimmung des individuellen Genotyps eines Patienten ermöglicht personalisierte Therapieempfehlungen.

Untersuchung Anfordern

  • Probenmaterial: EDTA Vollblut
  • Untersuchungsmethode: Array-CGH
  • Durchführungszeit: ab 2 Wochen
  • Benötigte Unterlagen:

Detaillierte Informationen zur Probeneinsendung finden sie hier.

INDIKATION

  • Patienten, die bereits ein Medikament einnehmen, für das pharmakogenetische Empfehlungen existieren: Eine pharmakogenetische Analyse kann die Therapie optimieren, indem sie hilft, das Medikament besser an das genetische Profil des Patienten anzupassen. Dadurch lassen sich Nebenwirkungen reduzieren und die Wirksamkeit erhöhen.

  • Patienten, die voraussichtlich ein solches Medikament einnehmen werden: Eine Analyse vor der Verschreibung kann sicherstellen, dass das richtige Medikament in der optimalen Dosierung verabreicht wird, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden und die Behandlung effizienter zu gestalten.

  • Patienten, die präventiv vorbereitet sein möchten: Eine pharmakogenetische Untersuchung bietet die Möglichkeit, zukünftige Behandlungen auf die genetische Ausstattung des Patienten abzustimmen, um optimale therapeutische Ergebnisse zu erzielen.

WIRKSTOFFE

Analgetika

  • Celecoxib
  • Codein
  • Flurbiprofen
  • Hydrocodon
  • Ibuprofen
  • Lornoxicam
  • Meloxicam
  • Piroxicam
  • Tenoxicam
  • Tramadol

Anästhetika

  • Desfluran
  • Enfluran
  • Halothan
  • Isofluran
  • Methoxyfluran
  • Sevofluran
  • Succinylcholin

Antiarrhythmika

  • Flecainid
  • Propafenon

Antidepressiva

  • Amitriptylin
  • Citalopram
  • Clomipramin
  • Desipramin
  • Doxepin
  • Escitalopram
  • Fluvoxamin
  • Imipramin
  • Nortriptylin
  • Paroxetin
  • Sertralin
  • Venlafaxin
  • Vortioxetin
  • Trimipramin

Antiepileptika

  • Carbamazepin
  • Fosphenytoin
  • Lamotrigin
  • Oxcarbazepin
  • Phenytoin

Antihypertensiva

  • Metoprolol

Antiinfektiva

  • Abacavir
  • Dapson
  • Efavirenz
  • Flucloxacillin
  • Nitrofurantoin
  • Peginterferon alfa-2a
  • Primaquin
  • Ribavirin
  • Tafenoquin
  • Voriconazol

Antikoagulantien

  • Acenocoumarol
  • Clopidogrel
  • Phenprocoumon
  • Warfarin

Antipsychotika

  • Aripiprazol
  • Brexpiprazol
  • Haloperidol
  • Pimozid
  • Quetiapin
  • Risperidon
  • Zuclopenthixol

Cholesterinsenker

  • Atorvastatin
  • Fluvastatin
  • Lovastatin
  • Pitavastatin
  • Pravastatin
  • Rosuvastatin
  • Simvastatin

Immunsuppressiva

  • Azathioprin
  • Tacrolimus

Onkologika

  • Capecitabin
  • Cisplatin
  • Fluorouracil
  • Irinotecan
  • Mercaptopurin
  • Ondansetron
  • Tamoxifen
  • Tegafur
  • Thioguanin
  • Rasburicase

Sonstige

  • Allopurinol
  • Atazanavir
  • Atomoxetin
  • Dexlansoprazol
  • Eliglustat
  • Flucytosin
  • Lansoprazol
  • Methylenblau
  • Omeprazol
  • Pantoprazol
  • Pegloticase
  • Siponimod
  • Toluidinblau
  • Tropisetron

Alle in den Ergebnissen enthaltenen Empfehlungen sowie die Auswahl der analysierten genetischen Varianten basieren auf deren klinischer Relevanz und wissenschaftlicher Evidenz. Diese werden umfassend in den offiziellen Richtlinien verschiedener Konsortien, wie der Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG), dem Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) und den Richtlinien der U.S. Food and Drug Administration (FDA), festgelegt und bewertet.

UNTERSUCHTE GENE

Genetische Varianten in den folgenden Genen werden zur Erstellung der individuellen pharmakogenetischen Empfehlungen analysiert. Die Auswahl der Varianten basiert auf offiziellen Richtlinien, ihrer klinischen Relevanz und wissenschaftlicher Evidenz.

ABCB1, ABCG2, BCHE, CACNA1S, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, F2, F5, G6PD, GRIK4, HLA-B, IFNL3, MTHFR, NUDT15, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, UGT2B15, VKORC1

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